Einführung neuer oder optimierter Produkte, Anlagen, Prozesse oder Technologien Entwicklung, Analyse und kontinuierliche Pflege von Produktionsprozessen Umsetzung von Prozess- und Anlagenoptimierungen in Zusammenarbeit mit relevanten Abteilungen (Entwicklung, Supply Chain, Produktion, Qualitätskontrolle, HSE, weitere Standorte) Planung, Dokumentation und Durchführung von Änderungen gemäß Qualitäts- und Compliance-Anforderungen Kontinuierliche Optimierung von Prozessen und Produktqualität in der Herstellung von Medizinprodukten Konstruktion, Entwicklung und Implementierung von Produktionsanlagen in Kooperation mit Produktion, Werkzeugbau oder externen Lieferanten Identifikation und Unterstützen der Einführung neuer Technologien und Anlagen Erstellung von Fertigungsprozessen, Prozessflüssen und Arbeitsanweisungen BSc in Maschinenbau oder vergleichbarer technischer Abschluss Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Ausbildung oder fundierte praktische Erfahrung in der Erstellung von 3D-Entwicklungsdaten (PTC Creo / Siemens Teamcenter) sowie in der Ableitung technischer Zeichnungen und Spezifikationen Wünschenswert: fundierte relevante Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld (z.